A Agência Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA) propôs, nesta segunda-feira (2), uma dose de referência para a cereulida, toxina que pode ser encontrada ocasionalmente no leite em pó. A proposta surge após a retirada desse tipo de produto do mercado em dezenas de países.
De acordo com a EFSA, concentrações de cereulida superiores a 0,054 micrograma por litro em fórmulas para lactantes ou acima de 0,1 micrograma por litro em fórmulas para bebês “poderiam levar ao excedimento dos níveis de segurança”.
Em comunicado, a agência, sediada na Itália, afirmou que o parecer tem como objetivo auxiliar os gestores de risco da União Europeia a definir em que situações um produto deve ser retirado do mercado como medida preventiva de saúde pública.
Ainda não está claro se a nova recomendação resultará em novas retiradas de produtos.
Desde dezembro, diversas empresas, incluindo grandes grupos como Nestlé, Danone e Lactalis, recolheram fórmulas infantis em mais de 60 países, entre eles a França, devido ao risco de contaminação por cereulida.
Segundo o Ministério da Saúde francês, a cereulida é uma toxina produzida por determinadas bactérias e pode causar principalmente distúrbios digestivos, como vômitos e diarreia.
Na França, duas investigações criminais foram abertas após a morte de dois bebês que consumiram fórmulas infantis retiradas do mercado pela Nestlé em razão de uma “possível contaminação” por uma substância bacteriana. O Ministério da Saúde do país informou, no entanto, que ainda não foi estabelecida uma relação causal entre os casos e o consumo dos produtos.
A Comissão Europeia solicitou à EFSA o estabelecimento de uma norma específica para a presença de cereulida em produtos infantis.
As informações são do UOL, adaptadas pela equipe MilkPoint.