O objetivo deste experimento foi avaliar a capacidade do cipionato de estradiol (ECP) em alterar o desenvolvimento folicular e do corpo lúteo em vacas de leite em lactação, visando determinar a possibilidade de sua utilização estratégica na indução do turnover folicular em protocolo de IA em tempo fixo (ECP induced changes in ovarian function of lactating dairy cattle. J. Dairy Sci., vol. 85, suppl 1, n^o 389, p.98, 2002).

As vacas tiveram o estro sincronizado com GnRH (Cystorelin, 100 mcg, IM) e sete dias depois receberam PGF2a (Lutalyse, 25 mg, IM). As vacas que foram detectadas em estro foram distribuídas em tratamentos em fatorial 2 x 3. As vacas receberam ECP (2mg, IM) ou óleo de algodão (1ml, IM, controle), no dia 2, 5 ou 13 do ciclo estral.

Distribuição das vacas



O dia da aplicação de ECP ou óleo de algodão (controle) foi designado dia experimental (DE) zero.

A aplicação de PGF2a (25mg, IM) foi no dia experimental 10, seguida por aplicação de ECP (1mg, IM) ou óleo de algodão, 24 horas depois.

Os ovários foram monitorados por ultra-sonografia e amostras de sangue foram colhidas diariamente do dia experimental zero até a formação de novo corpo lúteo.

Nos animais dos grupos do dia 13, amostras de sangue foram colhidas a intervalos de 1h, por 12 horas, após a aplicação inicial de ECP ou óleo de algodão, para monitorar a produção de PGFM, metabólito da PGF2a.

O tratamento com ECP induziu uma mais rápida divergência (T vs d2-5 vs 13; P<0,02) do novo folículo recrutado no dia 2 (8,8 < 10,7d) e d5 (7,3 < 10,3d), mas não no dia 13 (10,8 ~ 9,8 d).

A homogeneidade da curva de regressão para tamanho do novo folículo dominante recrutado não foi paralela (P<0,01) entre tratamentos e refletiu em mais rápido crescimento em resposta ao ECP nos dias 2 e 5, mas não no dia 13.

Os tratamentos com ECP suprimiram o crescimento do folículo dominante presente no momento da injeção nos dias 2, 5 e 13, de acordo com a homogeneidade da regressão (T vs DE; P<0,01).

A aplicação de ECP atenuou a concentração sérica de progesterona (5,8 + - 0,5 < 8,3 + - 0,6 ng/ml; P<0,01), indicando efeito antiluteotrópico do ECP.

O ECP falhou em induzir liberação de PGFM no dia 13 do ciclo estral.

Este estudo mostrou a dinâmica folicular em resposta ao ECP, indicando que o ECP pode ser utilizado durante o metaestro até metade da fase de diestro para iniciar protocolo de sincronização de ovulação, por induzir turnover do folículo dominante.