EUA: senadores pressionam FDA sobre o uso do termo 'lácteos'
Senadores pressionam a FDA a proibir que as alternativas aos lácteos cultivadas em laboratório utilizem o termo "lácteos" para rotular seus produtos. Leia mais!
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Senadores pressionam a FDA a proibir que as alternativas aos lácteos cultivadas em laboratório utilizem o termo "lácteos" para rotular seus produtos. Leia mais!
A orientação fornecerá à indústria a visão da FDA sobre a nomeação de produtos alimentícios à base de plantas. Entenda.
O comissário da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), Scott Gottlieb, disse que sua agência está dando uma "nova olhada" em como lidar com a rotulagem errada de produtos que imitam os lácteos, com produtos vegetais usando termos como "leite", "iogurte" e "queijo". Gottlieb recentemente disse que a FDA anunciou um requerimento buscando informações adicionais sobre a abordagem geral da agência.
Após acordo com FDA, Abbott reabre fábrica da fórmula de leite infantil nos EUA e retoma produção. País sofria com desabastecimento. Leia aqui!
O comissário da Administração para Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), Scott Gottlieb divulgou uma declaração na última quinta-feira (26) detalhando os planos da agência para revisar e modernizar os padrões de identidade para os produtos lácteos dos EUA.
O tão esperado estudo sobre resíduos no leite da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) descobriu que mais de 99% das amostras testadas estavam livres de resíduos de antibióticos. A investigação aprofundada avaliou os 31 medicamentos que não são testados rotineiramente para os padrões da Regulamentação de Leite Pasteurizado (PMO) para o leite tipo A nos Estados Unidos. Isso torna esses resultados ainda mais profundos. [...]
Depois de anunciar o compromisso de revisar os padrões de rotulagem para produtos lácteos e não lácteos durante o verão, a Administração para Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) está ampliando seu período de comentários em 60 dias para que o público possa adquirir a informação da melhor maneira.
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos preparou o caminho para novas restrições aos antibióticos administrados em vacas, frangos e outros animais de produção à medida que a administração de Barack Obama busca formas de combater as chamadas "superbactérias" que estão cada vez mais se tornando resistentes ao atual arsenal de drogas que combatem infecções.[...]
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou que está permitindo o uso de concentrado de proteína do leite (MPC), isolado de proteína do leite (MPI) e concentrado de proteína do soro de leite (WPC) em produtos rotulados como "leite com alto teor de proteína".
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) anunciou a aprovação do Experior (lubabegron Tipo A), da Elanco, o primeiro medicamento animal que, quando fornecido aos bovinos sob condições específicas, resulta em menos gás amoníaco liberado como subproduto de seus resíduos.
O comissário da Food and Drug Administration (FDA), Scott Gottlieb, indicou durante uma conferência do Politico que a FDA vai exigir que as marcas de alternativas aos lácteos rotulem novamente seus produtos.
As vendas de antibióticos usados em animais de produção nos Estados Unidos caíram um terço entre 2016 e 2017, de acordo com a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês). No fim de 2013, a agência começou a pressionar a indústria de carnes do país a reduzir o uso de antibióticos, para evitar o desenvolvimento de bactérias resistentes a esses medicamentos.
A pesquisa de amostragem de resíduos de drogas antecipada há algum tempo pelo FDA começou. De acordo com a NMPF do país, a pesquisa envolverá 900 amostras de leite de produtores que abateram vacas leiteiras por violação por resíduos no passado, bem como outras 900 amostras de fazendas leiteiras de forma geral.
A pressão sobre restaurantes, empresas de alimentos e processadoras de carne para reduzir o uso de antibióticos na criação de aves e outros animais de produção está surtindo efeito. Entre 2015 e 2016, a indústria de carne dos EUA reduziu em 14% o uso de antibióticos que também são usados no tratamento de humanos, disse a Administração de Alimentos e Medicamentos do país (FDA, na sigla em inglês).
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, na sigla em inglês) finalizou uma regulamentação que obriga as indústrias de medicamentos veterinários a distinguir as vendas de antibióticos por espécies (gado, suínos, frangos e perus). A medida é parte do esforço do governo norte-americano em analisar os uso de medicamentos em animais de produção.
FDA restringiu o uso do antibiótico cefalosporina na criação de gado bovino e de rebanhos de suínos, frangos e perus. A regra vale a partir do dia 5 de abril. A medida é para evitar a disseminação de bactérias patogênicas resistentes ao medicamento.
O relatório anual sobre testes de verificação de resíduos de drogas no leite da Food and Drug Administration (FDA), mostrou que os consumidores de lácteos do país estão mais seguros que nunca. De quase 3,76 milhões de amostras de leite testadas para resíduos de drogas animais no ano passado, somente [...]
Mais de um ano se passou desde que o departamento federal de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, o FDA, sinalizou que faria o anúncio do que exatamente significa a palavra "natural" nos rótulos. Nada aconteceu, mas os consumidores resolveram levar a questão aos tribunais.
Seção Animais Jovens: "A seleção de alimentos por animais pode resultar na ingestão desequilibrada de nutrientes e aumentar o risco de distúrbios digestivos, incluindo acidose ruminal. Algumas vezes bezerros também são alimentados com ração total (volumoso e concentrado), antes e depois do desaleitamento, entretanto, poucas pesquisas têm examinado seleção de alimentos em bezerros", por Carla Maris Machado Bittar e Fernanda Lavínia Moura Silva, da ESALQ/USP.
Depois de mais de seis meses debatendo se é seguro comer carne e produtos derivados de animais clonados, a Administração de Alimentos e Remédios dos Estados Unidos (FDA, a agência de vigilância sanitária do país) deve declarar já na próxima semana que sim. A FDA havia solicitado a produtores de animais clonados que não vendessem produtos destes até que a agência declarasse sua segurança. Não está claro se a FDA vai acabar com essa suspensão voluntária ao mesmo tempo.
Se você adora leite com chocolate, mas quer controlar seu peso, você pode querer um produto onde esteja escrito no rótulo que há uma quantidade reduzida de calorias. Porém, os processadores de lácteos dos Estados Unidos querem que a embalagem contenha apenas a informação "leite com chocolate", pois acreditam que as afirmações de "calorias reduzidas" e "sem adição de açúcar" desagradam as crianças.
O programa visa garantir que os resíduos de tetraciclina acima de 330 ppb não estejam entrando no fornecimento dos produtos lácteos testados. O projeto piloto foi aprovado em 2015 pela Conferência Nacional de Distribuição de Leite e pela FDA para expandir a variedade de drogas, além dos beta-lactâmicos, que são testadas no leite cru.
Um tribunal federal em Wisconsin concedeu em 15 de junho a proposta da Eli Lilly & Co. e Elanco US Inc. para uma liminar preliminar em todo o país contra o conglomerado internacional de produtos lácteos Arla Foods e sua campanha publicitária "Live Unprocessed", que faz 'afirmações falsas e enganosas' sobre o hormônio Somatotropina Bovina Recombinante (rbST), uma tecnologia comprovada e segura aprovada pela Food & Drug Administration (FDA) em 1993.